马尼株式会社对根管锉产物主动召回

据北京市药品监督管理局网站8月11日消息，马尼（北京）贸易有限公司报告，由于日本马尼株式会社在自查过程中发现根管锉H19L122100批号产品手柄部印字信息出现错误，手柄部印字信息与产品实际不符，融易新媒体，产品本身并无问题。本着对医生提供正确信息，及作为医疗器械公司的社会责任感考虑，公司决定回收相关产品，该错误对产品的正常使用无不良影响。马尼株式会社对其生产的根管锉（注册或备案号：国械备20150499）主动召回。召回级别为三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。